Quimioterapia fuerte y la infección

La quimioterapia puede producir una variedad de efectos secundarios. Un efecto secundario que preocupa a los oncólogos es cuando los pacientes desarrollan un bajo recuento de glóbulos blancos con fiebre, lo que a veces se denomina fiebre neutropénica o neutropenia febril. Esta condición puede ser un signo de una infección potencialmente grave. Escuche a un especialista en cáncer que explica cómo algunas quimioterapias pueden debilitar su sistema inmunitario.

Acerca de este médico

El Dr. Mike Cusnir es un oncólogo que practica actualmente en Mount Sinai Comprehensive Cancer Center, Miami Beach and Mount Sinai Medical Center. Ha obtenido reconocimiento internacional como experto médico en oncología por medio de su trabajo como clínico, investigador y profesor en el campo. El Dr. Cusnir se siente interesado por los estudios gastrointestinales, genitourinarios y enfermedades relacionadas con la cabeza y el cuello, y ha publicado varios artículos revisados por compañeros de la profesión. El Dr. Cusnir ha completado un programa de formación con becas de investigación en hematología/oncología en la Universidad de Maryland, en el Centro de Cáncer de Greenbaum en Baltimore, Maryland. Leer más

Quimioterapia fuerte y la infección

Acerca de este médico

El Dr. Mike Cusnir es un oncólogo que practica actualmente en Mount Sinai Comprehensive Cancer Center, Miami Beach and Mount Sinai Medical Center. Ha obtenido reconocimiento internacional como experto médico en oncología por medio de su trabajo como clínico, investigador y profesor en el campo. El Dr. Cusnir se siente interesado por los estudios gastrointestinales, genitourinarios y enfermedades relacionadas con la cabeza y el cuello, y ha publicado varios artículos revisados por compañeros de la profesión. El Dr. Cusnir ha completado un programa de formación con becas de investigación en hematología/oncología en la Universidad de Maryland, en el Centro de Cáncer de Greenbaum en Baltimore, Maryland. Leer más

Uso de un medicamento para estimular su recuento de glóbulos blancos

Un medicamento estimulador de los glóbulos blancos llamado Neulasta® puede ayudar al cuerpo a producir más glóbulos blancos que combaten las infecciones durante la quimioterapia fuerte. Vea cómo funciona Neulasta® para ayudar a reducir el riesgo de infecciones durante la quimioterapia.

Vea cómo funciona Neulasta® para ayudar a reducir el riesgo de infecciones durante la quimioterapia fuerte.

Vea cómo funciona Neulasta® para ayudar a reducir el riesgo de infecciones durante la quimioterapia fuerte.

Consulte con su médico antes de iniciar la quimioterapia

El mayor riesgo de infección ocurre durante el primer ciclo de quimioterapia, así que es importante consultar con su médico acerca de su riesgo de infección antes de comenzar el tratamiento. Si va a recibir quimioterapia fuerte, es posible que su médico prescriba un estimulador de los glóbulos blancos como Neulasta®.

Descargue estas preguntas para hacerle a su médico acerca de bajo recuento de glóbulos blancos y el riesgo de infección. También puede descargar información importante sobre cada fase de su tratamiento de quimioterapia.

Recursos útiles

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Preguntas para su
médico
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Antes de comenzar
la quimioterapia:

¿Qué Debe Saber?
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Durante su
tratamiento de
quimioterapia:

¿Qué Sebe Esperar?
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Después de
la quimioterapia

¿Qué Puede
Ocurrir Después?

Importante información de seguridad

¿Quiénes no deben tomar Neulasta®?

No tome Neulasta® si ha tenido una reacción alérgica grave a Neulasta® (pegfilgrastim) o a Neupogen® (filgrastim).

¿Qué debo informarle a mi proveedor de atención médica antes de tomar Neulasta®? Dígale a su proveedor de atención médica si usted:

  • Presenta el rasgo de células falciformes o la enfermedad de células falciformes
  • Ha tenido reacciones severas de la piel a adhesivos acrílicos
  • Es alérgico al látex
  • Tiene problemas renales
  • Tiene cualquier otro problema médico
  • Está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada. Se desconoce si Neulasta® dañará a su bebé aún no nacido
  • Está amamantando o planea amamantar. Se desconoce si Neulasta® se transfiere a la leche materna.


Infórmele a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que usted toma, incluyendo medicamentos de venta con receta, vitaminas y suplementos herbales.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves de Neulasta®?

  • Rotura del bazo. El bazo puede aumentar de tamaño y romperse mientras esté usando Neulasta®. La rotura del bazo puede causar la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el extremo del hombro izquierdo. Este dolor puede significar que su bazo está agrandado o roto.
  • Un problema pulmonar grave llamado Síndrome de Dificultad Respiratoria Agudo (SDRA). Llame a su proveedor de atención médica o consiga ayuda médica de emergencia inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas de SDRA: fiebre, falta de aliento, dificultad respiratoria o un ritmo acelerado de la respiración.
  • Reacciones alérgicas graves. Obtenga inmediatamente atención médica de emergencia si usted presenta alguno de estos síntomas de una reacción alérgica grave a Neulasta®: falta de aliento, respiración sibilante, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, aceleración del pulso, sudoración y urticaria.


Si usted presenta una reacción alérgica durante la entrega de Neulasta®, retire el inyector integrado de Neulasta® sujetando el borde de la almohadilla adhesiva y retirando la película protectora en el inyector integrado de Neulasta®. Obtenga ayuda médica de emergencia enseguida.
 

  • Crisis de células falciformes. Las crisis drepanocíticas severas y a veces la muerte pueden ocurrir en personas con enfermedad de células falciformes o rasgo drepanocítico y que reciben filgrastim, un fármaco similar a Neulasta®.
  • Afección renal (glomerulonefritis). Se han observado afecciones renales en pacientes que han recibido Neulasta®. Llame a su médico de inmediato si experimenta hinchazón en su cara o tobillos, sangre en la orina u orina de color marrón o ha observado que orina con menos frecuencia.
  • Aumento en el número de los glóbulos blancos (leucocitosis). Su médico verificará sus exámenes de sangre durante el tratamiento con Neulasta®.
  • Síndrome de fuga capilar. Neulasta® puede causar pérdidas de líquido de los vasos sanguíneos hacia los tejidos de su cuerpo. Esta condición se llama "Síndrome de Fuga Capilar" (SFC). El SFC puede causar que usted rápidamente tenga síntomas que pueden llegar a ser potencialmente mortales. Busque inmediatamente atención médica de emergencia si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
    • inflamación o hinchazón y orina con menor frecuencia
    • dificultades para respirar
    • hinchazón en el área del estómago, sensación de estar lleno
    • mareos o sensación de desmayo
    • una sensación de cansancio generalizado


El efecto secundario más común de Neulasta® es dolor en los huesos y en los brazos y las piernas.


Dígale a su proveedor de atención médica si usted presenta cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Neulasta®. Llame a su médico para obtener consejos médicos sobre los efectos secundarios. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la FDA. Visit www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).


Para obtener más información sobre Neulasta®, hable con su profesional de la salud o farmacéutico; vaya a www.neulasta.com; o llame al 1-844-696-3852 (1-844-MYNEULASTA).


Consulte la Información de Paciente de Neulasta®.

Indicación

Neulasta® (pegfilgrastim) es un medicamento de venta con receta utilizado para ayudar a reducir la probabilidad de infección debida a un recuento bajo de glóbulos blancos, en personas con ciertos tipos de cáncer (no mieloide) que reciben medicinas anticancerígenas (quimioterapia) que puede causar fiebre y un bajo recuento de células sanguíneas.

Forma de dosis

Neulasta® se administra como una inyección bajo la piel (subcutánea).

Información importante de seguridad e Indicación

¿Quiénes no deben tomar Neulasta®?

No tome Neulasta® si ha tenido una reacción alérgica grave a Neulasta® (pegfilgrastim) o a Neupogen® (filgrastim).

¿Qué debo informarle a mi proveedor de atención médica antes de tomar Neulasta®? Dígale a su proveedor de atención médica si usted:

  • Presenta el rasgo de células falciformes o la enfermedad de células falciformes
  • Ha tenido reacciones severas de la piel a adhesivos acrílicos
  • Es alérgico al látex
  • Tiene problemas renales
  • Tiene cualquier otro problema médico
  • Está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada. Se desconoce si Neulasta® dañará a su bebé aún no nacido
  • Está amamantando o planea amamantar. Se desconoce si Neulasta® se transfiere a la leche materna.


Infórmele a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que usted toma, incluyendo medicamentos de venta con receta, vitaminas y suplementos herbales.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves de Neulasta®?

  • Rotura del bazo. El bazo puede aumentar de tamaño y romperse mientras esté usando Neulasta®. La rotura del bazo puede causar la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el extremo del hombro izquierdo. Este dolor puede significar que su bazo está agrandado o roto.
  • Un problema pulmonar grave llamado Síndrome de Dificultad Respiratoria Agudo (SDRA). Llame a su proveedor de atención médica o consiga ayuda médica de emergencia inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas de SDRA: fiebre, falta de aliento, dificultad respiratoria o un ritmo acelerado de la respiración.
  • Reacciones alérgicas graves. Obtenga inmediatamente atención médica de emergencia si usted presenta alguno de estos síntomas de una reacción alérgica grave a Neulasta®: falta de aliento, respiración sibilante, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, aceleración del pulso, sudoración y urticaria.


Si usted presenta una reacción alérgica durante la entrega de Neulasta®, retire el inyector integrado de Neulasta® sujetando el borde de la almohadilla adhesiva y retirando la película protectora en el inyector integrado de Neulasta®. Obtenga ayuda médica de emergencia enseguida.
 

  • Crisis de células falciformes. Las crisis drepanocíticas severas y a veces la muerte pueden ocurrir en personas con enfermedad de células falciformes o rasgo drepanocítico y que reciben filgrastim, un fármaco similar a Neulasta®.
  • Afección renal (glomerulonefritis). Se han observado afecciones renales en pacientes que han recibido Neulasta®. Llame a su médico de inmediato si experimenta hinchazón en su cara o tobillos, sangre en la orina u orina de color marrón o ha observado que orina con menos frecuencia.
  • Aumento en el número de los glóbulos blancos (leucocitosis). Su médico verificará sus exámenes de sangre durante el tratamiento con Neulasta®.
  • Síndrome de fuga capilar. Neulasta® puede causar pérdidas de líquido de los vasos sanguíneos hacia los tejidos de su cuerpo. Esta condición se llama "Síndrome de Fuga Capilar" (SFC). El SFC puede causar que usted rápidamente tenga síntomas que pueden llegar a ser potencialmente mortales. Busque inmediatamente atención médica de emergencia si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
    • inflamación o hinchazón y orina con menor frecuencia
    • dificultades para respirar
    • hinchazón en el área del estómago, sensación de estar lleno
    • mareos o sensación de desmayo
    • una sensación de cansancio generalizado


El efecto secundario más común de Neulasta® es dolor en los huesos y en los brazos y las piernas.


Dígale a su proveedor de atención médica si usted presenta cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Neulasta®. Llame a su médico para obtener consejos médicos sobre los efectos secundarios. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la FDA. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).


Para obtener más información sobre Neulasta®, hable con su profesional de la salud o farmacéutico; vaya a www.neulasta.com; o llame al 1-844-696-3852 (1-844-MYNEULASTA).


Consulte la Información de Paciente de Neulasta®.

Indicación

Neulasta® (pegfilgrastim) es un medicamento de venta con receta utilizado para ayudar a reducir la probabilidad de infección debida a un recuento bajo de glóbulos blancos, en personas con ciertos tipos de cáncer (no mieloide) que reciben medicinas anticancerígenas (quimioterapia) que puede causar fiebre y un bajo recuento de células sanguíneas.

Forma de dosis

Neulasta® se administra como una inyección bajo la piel (subcutánea).

Importante información de seguridad+

Importante información de seguridad

¿Quiénes no deben tomar Neulasta®?

No tome Neulasta® si ha tenido una reacción alérgica grave a Neulasta® (pegfilgrastim) o a Neupogen® (filgrastim).

¿Qué debo informarle a mi proveedor de atención médica antes de tomar Neulasta®? Dígale a su proveedor de atención médica si usted:

  • Presenta el rasgo de células falciformes o la enfermedad de células falciformes
  • Ha tenido reacciones severas de la piel a adhesivos acrílicos
  • Es alérgico al látex
  • Tiene problemas renales
  • Tiene cualquier otro problema médico
  • Está embarazada o tiene previsto quedarse embarazada. Se desconoce si Neulasta® dañará a su bebé aún no nacido
  • Está amamantando o planea amamantar. Se desconoce si Neulasta® se transfiere a la leche materna.


Infórmele a su proveedor de atención médica acerca de todos los medicamentos que usted toma, incluyendo medicamentos de venta con receta, vitaminas y suplementos herbales.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios graves de Neulasta®?

  • Rotura del bazo. El bazo puede aumentar de tamaño y romperse mientras esté usando Neulasta®. La rotura del bazo puede causar la muerte. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el extremo del hombro izquierdo. Este dolor puede significar que su bazo está agrandado o roto.
  • Un problema pulmonar grave llamado Síndrome de Dificultad Respiratoria Agudo (SDRA). Llame a su proveedor de atención médica o consiga ayuda médica de emergencia inmediatamente si presenta alguno de los siguientes síntomas de SDRA: fiebre, falta de aliento, dificultad respiratoria o un ritmo acelerado de la respiración.
  • Reacciones alérgicas graves. Obtenga inmediatamente atención médica de emergencia si usted presenta alguno de estos síntomas de una reacción alérgica grave a Neulasta®: falta de aliento, respiración sibilante, mareos, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, aceleración del pulso, sudoración y urticaria.


Si usted presenta una reacción alérgica durante la entrega de Neulasta®, retire el inyector integrado de Neulasta® sujetando el borde de la almohadilla adhesiva y retirando la película protectora en el inyector integrado de Neulasta®. Obtenga ayuda médica de emergencia enseguida.
 

  • Crisis de células falciformes. Las crisis drepanocíticas severas y a veces la muerte pueden ocurrir en personas con enfermedad de células falciformes o rasgo drepanocítico y que reciben filgrastim, un fármaco similar a Neulasta®.
  • Afección renal (glomerulonefritis). Se han observado afecciones renales en pacientes que han recibido Neulasta®. Llame a su médico de inmediato si experimenta hinchazón en su cara o tobillos, sangre en la orina u orina de color marrón o ha observado que orina con menos frecuencia.
  • Aumento en el número de los glóbulos blancos (leucocitosis). Su médico verificará sus exámenes de sangre durante el tratamiento con Neulasta®.
  • Síndrome de fuga capilar. Neulasta® puede causar pérdidas de líquido de los vasos sanguíneos hacia los tejidos de su cuerpo. Esta condición se llama "Síndrome de Fuga Capilar" (SFC). El SFC puede causar que usted rápidamente tenga síntomas que pueden llegar a ser potencialmente mortales. Busque inmediatamente atención médica de emergencia si presenta cualquiera de los siguientes síntomas:
    • inflamación o hinchazón y orina con menor frecuencia
    • dificultades para respirar
    • hinchazón en el área del estómago, sensación de estar lleno
    • mareos o sensación de desmayo
    • una sensación de cansancio generalizado


El efecto secundario más común de Neulasta® es dolor en los huesos y en los brazos y las piernas.


Dígale a su proveedor de atención médica si usted presenta cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios posibles de Neulasta®. Llame a su médico para obtener consejos médicos sobre los efectos secundarios. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos de los medicamentos con receta a la FDA. Visit www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088 (1-800-332-1088).


Para obtener más información sobre Neulasta®, hable con su profesional de la salud o farmacéutico; vaya a www.neulasta.com; o llame al 1-844-696-3852 (1-844-MYNEULASTA).


Consulte la Información de Paciente de Neulasta®.

Indicación

Neulasta® (pegfilgrastim) es un medicamento de venta con receta utilizado para ayudar a reducir la probabilidad de infección debida a un recuento bajo de glóbulos blancos, en personas con ciertos tipos de cáncer (no mieloide) que reciben medicinas anticancerígenas (quimioterapia) que puede causar fiebre y un bajo recuento de células sanguíneas.

Forma de dosis

Neulasta® se administra como una inyección bajo la piel (subcutánea).